Mercoledì 30 Agosto 2006
In relazione alla Direttiva Comunitaria 2002/11/CE sulla ‘Commercializzazione dei materiali di moltiplicazione vegetativa della vite’, che modifica la direttiva 68/193 CEE e abroga la direttiva 74/649 CEE, ed ai suoi allegati I-IV che a breve modificheranno gli analoghi allegati della direttiva 68/193/CEE con particolare riferimento agli aspetti sanitari nei confronti dei virus e delle patologie connesse, l’ACOVIT propone i seguenti requisiti minimi per la selezione clonale e la richiesta di omologazione in Italia:
- Assenza dei virus agenti della degenerazione infettiva della vite (GFLV) e del mosaico dell’arabis (ArMV).
- Assenza dei virus GLRaV-1, GLRaV-2 e GLRaV-3 associati ai sintomi di accartocciamento fogliare.
- Assenza dei sintomi di accartocciamento fogliare con saggio biologico su viti indicatrici (Barbera, Cabernet sauvignon, Cabernet franc o altra V. vinifera sensibile).
- Assenza dei virus GVA e GVB associati rispettivamente ai sintomi delle sindromi del legno riccio Kober stem grooving e corky bark.
- Assenza dei sintomi della sindrome Kober stem grooving del legno riccio con saggio biologico su Kober 5BB.
- Assenza del virus agente della maculatura infettiva o fleck (GFkV)*.
* Il punto 6. si riferisce esclusivamente ai portinnesti
L’assenza degli agenti virali summenzionati deve essere verificata tramite saggi sierologici (ELISA) e/o test biomolecolari (PCR).
Tale verifica e la veridicità dello stato sanitario dichiarato è responsabilità del costitutore e deve essere sottoscritta da Istituzioni pubbliche riconosciute competenti.
Nel caso il materiale sia riconosciuto esente da virus e/o malattie virali o virusimili non previste dai requisiti minimi summenzionati, se ne prevede l’indicazione sul Catalogo Nazionale delle Varietà di Vite e sull’etichetta da apporre al materiale di moltiplicazione quando commercializzato.
Proposta approvata all’unanimità dall’assemblea ACOVIT in data 2/12/2004.